Nûçe

Di 12ê Adarê de^th 2022, ewNMPA (SFDA) ji hêla Nanjing Vazyme Biotech ve ji hêla Nanjing Vazyme Biotech ve agahdariyek pejirand ku guhartina serîlêdana ji bo xweceribandina hilberên antîjenê COVID-19 pejirand.Co., Ltd, Teknolojiya Bioengineering Pekînê JinwofuCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ûBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Pênc hilberên xwe-ceribandina antîjena COVID-19 hatine destpêkirin.

Di 11-ê Adara 2022-an de, NHC-ê ragihandibû ku, ji bo baştirkirina stratejiya ceribandina Coronavirus-a Nû û xizmetkirina hewcedariyên pêşîlêgirtin û kontrolkirina COVID-19, Tîma Berfireh a Mekanîzmaya Pêşîlêgirtin û Kontrolê ya Hevbeş a Encûmena Dewletê biryar da ku zêde bike. ceribandina antîjenê ji bo ceribandina asîda nukleîk û "Protokola Serlêdanê ya ji bo Tespîtkirina Antigenê ya Nû ya Coronavirus (Darizandin)" çêkir"
Protokol ji bo ceribandina antigenê nifûsa guncan diyar dike:
Ya yekem, kesên ku serdana saziyên bijîşkî yên seretayî dikin û di nav 5 rojan de piştî destpêkirina nîşanan nîşanên wekî rêça nefesê û tayê hene;
Ya duyemîn, personelên çavdêriya karantînayê, di nav de çavdêriya karantîna malê, têkiliya nêzîk û pêwendiya jêrîn, çavdêriya karantînayê ya têketinê, qada vegirtinê û personelên devera kontrolê;
Ya sêyemîn niştecîhên civakê ne ku hewcedariya wan bi xwenaskirina antîgenê heye.

Serişte: Tespîtkirina antîgenê pêvekek girîng a tespîtkirina asîda nukleîk e, lê encamên xwenaskirina antîjen nikare wekî bingehek ji bo teşhîsa enfeksiyonê were bikar anîn.